财经那些事2025年12月03日 16:43消息，复星医药控股子公司FXS887片获临床试验批准，用于治疗晚期恶性实体瘤。
复星医药（600196.SH）发布公告称，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（简称“复星医药产业”）已获得国家药品监督管理局对FXS887片（即“FXS0887”）用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。FXS0887是复星医药集团自主研发的口服小分子创新药物，主要用于治疗晚期恶性实体瘤。截至公告发布日（2025年12月3日），全球范围内尚未有针对同一靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。 从行业角度来看，这一进展标志着复星医药在抗肿瘤创新药物研发领域迈出了重要一步。FXS0887的临床试验获批，不仅体现了公司在新药研发上的持续投入和成果，也为中国患者提供了潜在的新治疗选择。尤其是在当前肿瘤治疗需求日益增长的背景下，这类创新药物的研发与推进具有重要意义。同时，这也反映出国内药企在原创药物开发方面正逐步提升竞争力，有望在全球医药创新格局中占据更有利的位置。
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